赌钱软件怎么破解|美国重磅推出全面RNA基因检测技术,包括罕见基因融合

2020-01-11 14:48:53 阅读量:4625

赌钱软件怎么破解|美国重磅推出全面RNA基因检测技术,包括罕见基因融合

赌钱软件怎么破解,癌症精准治疗是目前癌症研究突破最多的领域,众多靶向药物的上市,给癌症患者延长了生存期。但是仅仅基于基因检测的靶向治疗,需要患者必须有特定的基因突变和靶向药物,实际基因检测受益的患者不到10%!

美国凯瑞思癌症精准治疗多平台分子图谱分析,是目前全球检测项目最多(592个靶点)的精准治疗检测平台。与目前国内常见的二代基因测序技术(只提供dna分析)不同,凯瑞思公司多平台技术提供了dna、rna及蛋白质三个层面分子图谱分析,全方位评估患者肿瘤分子水平异常情况,提供精准、个性化治疗方案推荐。

正值我们在欢庆春节之际,美国凯瑞思宣布推出其最新的全面基因检测产品——分子智能全转录组测序技术(wts, whole transcriptome sequencing )。wts利用高通量测序的功能深入了解患者肿瘤的rna图谱,同时以凯瑞思提供的最全面的肿瘤分析方法为基础——评估dna、rna和蛋白质,全面分析肿瘤患者分子层面的变化情况,以确保患者接受正确的治疗。

全面剖析wts测序技术

涵盖全面转录组分析的wts提供了市场上最全面和独特的rna分析,凯瑞思总裁兼首席科学官david spetzler博士说,“我们的新产品涵盖所有基因,平均每位患者读取6,000万个读数,为转录组的动态特性提供极其广泛的覆盖率和高分辨率。”

通过对整个转录组的评估,我们可以深入研究rna水平变异,以发现和检测基因融合、基因剪接变异和表达变化,从而在确定患者治疗计划时为肿瘤医生提供更多见解和可操作的信息。换句话说,也就是提供建设性的用药指导意见。

基于rna的测序分析是检测临床相关突变的最佳方法,我们先复习一下中心法则:dna→rna→蛋白质。简单来说,就是我们的遗传基因dna转录为rna,rna再翻译为蛋白质,表达物种的不同遗传性状。这一过程中,rna转录物的存在确保了改变已经从dna转录为rna。如果rna存在某些异常,可能是dna基因突变引起的,癌症的驱动因素可能源于此。

全新的wts测序技术能够在一个简化的测序中实现融合检测、mrna突变体检测和表达异常检测。该测试确定了独立于dna断点的新型融合,能够比基于dna的短读取方法更好地检测罕见基因融合,并提供所有外显子的广泛覆盖,捕获所有可能的融合伴侣。

wts测序技术可以区分不同的融合类型,并可以区分融合与其他重排。它还有可能发现没有明显特征的类型,而这些新技术可能识别出来对靶向治疗有强烈反应的靶点,这对患者的用药选择很重要。

wts测序技术与凯瑞思多平台分子分析技术拥有相同的组织要求,并在10天内获得检测结果,提供检测报告。

美国凯瑞思将在2019年上半年向美国fda提交wts测序技术上市批准审查,其中包括关键伴随诊断(cdx)生物标记物和应用声明。

凯瑞思癌症精准多治疗平台分子图谱检测是迄今为止最全面的精准治疗技术之一,目前已经为全球近160000例患者提供肿瘤分子图谱检测分析,平均为每位患者发现25项临床有指导意义的药物检测结果。

凯瑞思多平台分子图谱检测能够打破传统的经验治疗模式,避免盲目用药而耽误治疗时机,通过精准用药,提高治疗效果。分子表达图谱可以帮助您:

l 找到潜在的临床有效药物

l 提示可能有效的其他治疗方案

l 避免采用无效的药物

l 寻找临床试验的药物

凯瑞思多平台分子图谱检测可以显著延长患者生存期

研究证明:凯瑞思多平台分子图谱检测指导患者精准治疗,可以显著延长患者生存期。

l 美国1180名癌症患者大型研究结果

1180位实体癌症患者中,接受凯瑞思多平台分子检测指导治疗患者pfs延长422天

检测组中的患者与对照组患者对比,接受凯瑞思多平台分子检测的患者,死亡风险降低了32%,中位总生存期延长422天。

l 凯瑞思指导卵巢癌治疗研究结果

卵巢癌患者凯瑞思多平台分子检测指导治疗,患者无进展生存期比对照组延长9个月,死亡风险降低了38%。

凯瑞思检测组中的患者中位数无进展生存期延长9个月(研究组36个月vs 对照组27个月)

凯瑞思多平台分子检测有哪些优势?

检测注意事项

1、确保有1年内的肿瘤组织切片或者蜡块,或者穿刺组织;

2、凯瑞思多平台检测:592基因+tmb+pd-l1+msi,需要25张白片(9种检测技术);

3、只做二代测序(592基因)和免疫组化测pd-l1,需要15白片;

4、负载肿瘤组织的玻片需要带正电荷,具体检测流程请致电全球肿瘤医生网400-626-9916咨询。

https://www.carismolecularintelligence.com/news/caris-life-sciences-launches-whole-transcriptome-sequencing-wts-with-novel-mi-transcriptome/